Ginger Tablets
Ginger Tablets, licence 80092037 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Anti-nauseant Tablets, Comprimés Anti-Nausée, Gingembre
- Titulaire
- Wampole Group L.P.
- NPN ou DIN-HM
- 80092037
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 3 mai 2019
- Date de révision
- 26 octobre 2024
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Zingiber officinale Source : Rhizome Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 25.0:1.0 Équivalent de plante sèche : 500.0 milligramme | 20.0 milligramme | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5, Hypromellose, Maltodextrine, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Cellulose microcristalline, Talc, Poly(dextrose), Dioxyde de titane, Dioxyde de silicium, Macrogol 4000, Croscarmellose de sodium, Stéarate de magnésium, Poly(alcool vinylique)
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adolescentes | minimum : 12.0 Année(s) ; maximum : 17.0 Année(s) | minimum : 1.0 Comprimé ; maximum : 2.0 Comprimé | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 3.0 Tous les jours |
| Adultes | minimum : 18.0 Année(s) | minimum : 1.0 Comprimé ; maximum : 2.0 Comprimé | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 3.0 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 6.0 Année(s) ; maximum : 11.0 Année(s) | minimum : 1.0 Comprimé ; maximum : 2.0 Comprimé | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 3.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Help(s) prevent nausea and vomiting associated with motion sickness, and/or seasickness. Traditionally used in Herbal Medicine as an expectorant and cough suppressant (antitussive) to help relieve bronchitis as well as coughs and colds. Traditionally used in Herbal Medicine to help relieve digestive upset/disturbances including lack of appetite, nausea, digestive spasms, indigestion, dyspepsia and flatulent colic (carminative).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80092037
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2024. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.