PRZ K20
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- PRZ K-20, PRZ K20 Potassium Chloride 20 mEq Tablets, PRZ-K-20, PRZ-K20, Pharmaris K-20, Potassium Chloride 1500 mg Extended Release Tablets, Potassium Chloride Sustained Release Tablets
- Titulaire
- Pharmaris Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80107649
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 28 janvier 2021
- Date de révision
- 18 avril 2024
- Forme
- Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Générale (non traditionelle)
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Potassium Source : Chlorure de potassium | 20 mEq | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Talcum, Dioxyde de titane, Poly(éthylène glycol), Hydroxypropylméthylcellulose, Dioxyde de silicium, Poly(alcool vinylique), Stéarate de magnésium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 1 Comprimé | minimum : 1 par jour ; maximum : 2 par jour |
| Adultes | minimum : 19 ans | 1 Comprimé | minimum : 2 par jour ; maximum : 4 par jour |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps to prevent potassium deficiency due to low dietary intake. Helps treat a potassium deficiency. Source of potassium, an electrolyte for the maintenance of good health.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80107649
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2024. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage