Pharmaris -K8

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: PRZ K8, Pharmaris K-8, Pharmaris K8 Potassium Chloride 8 mEq Tablets, Potassium Chloride 600 mg Extended Release Tablets, Potassium Chloride 600 mg Sustained Release Tablets
Titulaire: Pharmaris Canada Inc.
NPN ou DIN-HM: 80108882
Statut: Licence active
Date de licence: 24 mars 2021
Date de révision: 26 août 2024
Forme: Comprimé, enrobé par pellicule, libération prolongée
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Générale (non traditionelle)

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Potassium Source : Chlorure de potassium	600 mg	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Dioxyde de silicium, Stéarate de magnésium, Laque d'aluminium bleu FD&C No 2, Dioxyde de titane, Hydroxypropylméthylcellulose, Hypromellose, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5, Poly(alcool vinylique), Poly(éthylène glycol)

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	minimum : 19 ans	1 Comprimé	minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours
Adultes	minimum : 19 ans	2 Comprimé	minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

For the treatment or prevention of hypokalemia (potassium depletion) which does not result from dietary deficiency , potassium replacement therapy, and/or electrolyte replenisher.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80108882

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 26 août 2024 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

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