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Woke

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms
Woke AF (Woke American Fork)
Titulaire
DAS Labs LLC., dba Bucked Up
NPN ou DIN-HM
80121857
Statut
Licence active
Date de licence
4 novembre 2022
Date de révision
5 octobre 2026
Forme
Poudre
Voie d'administration
Orale
Type de demande
Générale (non traditionelle)

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la sourcePar jour au plus, adulte
3-Aminopropanoic acid

Source : Beta-alanine

1 600 mgNon calculée
Vitamine B12

Source : Méthylcobalamine

50 MicrogrammesNon calculée
Halite

Source : Halite

Puissance : 98 % Sodium chloride

50 mgNon calculée
Acide 2-aminoéthanesulfonique

Source : Taurine

50 mgNon calculée
Rosa roxburghii

Source : Rosa roxburghii - fruit

Extrait : Matériel brut sec

Ratio d'extraction : 10-15:1

Équivalent de plante sèche : 59-89 mg

5,937 mgNon calculée
L-alpha-Glycérophosphorylcholine

Source : Alfoscérate de choline

100 mgNon calculée

Ingrédients non médicinaux

Acide D-malique, Saveur de citron, Caramel, Saveur d'ananas, Saveur de fraise, Saveur de raisin, Saveur fraise kiwi, Silicate de calcium, Acide citrique, Saveur de mangue, Laque d'aluminium bleu FD&C No 2, Bêta-carotène, Spiruline, Rouge FD&C N° 40, Dioxyde de silicium, Saveur d'orange sanguine, Acide DL-tartrique, Saveur, Sucralose, Saveur de framboise, Jus de citron, Saveur de cerise, Saveur de framboise bleue, Saveur d'orange, Saveur de lime, Poudre de racine de betterave, Saveur d'érable, Laque d'aluminium bleu FD&C n° 1

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultesminimum : 18 ans0,5 Mesures2 jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Helps (temporarily) to enhance (physical) energy. Helps (temporarily) to promote alertness and wakefulness, and to enhance cognitive performance. Helps (temporarily) to relieve fatigue, to promote endurance, and to enhance motor performance.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80121857

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

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