Horsechestnut Complex
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Promedics Nutraceutical Ltd.
- NPN ou DIN-HM
- 80125190
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 23 juin 2023
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé, enrobé par pellicule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Générale (non traditionelle)
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Ruscus aculeatus Source : Ruscus aculeatus - rhizome Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 800 mg | 200 mg | Non calculée |
| Ruscus aculeatus Source : Ruscus aculeatus - rhizome | Non précisée | Non calculée |
| Ginkgo biloba Source : Ginkgo biloba - feuille Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 50:1 Équivalent de plante sèche : 1 500 mg Puissance : 7,3 mg Flavonoid glycosides | 30 mg | Non calculée |
| Ginkgo biloba Source : Ginkgo biloba - feuille | Non précisée | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
NA, Phosphate de calcium dibasique dihydraté, Glucose, Silice, Poly(dextrose), Hydroxyde d'ammonium, Acide oléique, Éthylcellulose, Talc, Glycolate d'amidon sodique, Carmellose de sodium, Stéarate de magnésium, Cellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 1 Comprimé | 2 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Used in Herbal Medicine to help treat chronic venous insufficiency and associated symptoms and varicose veins.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80125190
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.