Super Prostate Formula

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: ANE Super Prostate, Super Prostate
Titulaire: ANE Biotech Inc.
NPN ou DIN-HM: 80125854
Statut: Licence active
Date de licence: 31 juillet 2023
Date de révision: Non renseignée
Forme: Capsule, molle
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Générale (non traditionelle)

Si ce produit était vendu en France

Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Urtica dioica Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 800 mg	80 mg	Non calculée
Prunus africana Source : Prunus africana - Stem bark Puissance : 12 % Phytosterols	100 mg	Non calculée
Zinc Source : Citrate de zinc	3 mg	Non calculée
Triticum aestivum	380 mg	Non calculée
Lycopène tout trans Source : Lycopène	8 mg	Non calculée
Serenoa repens Puissance : 80 % Fatty acids	350 mg	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Glycérine, Gélatine, Cire d'abeille, Dioxyde de titane, Aqua, Huile de soja, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Hommes	minimum : 19 ans	1 Capsule	1 jour

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Helps reduce the urologic symptoms (e.g. weak urine flow, incomplete voiding, frequent daytime and nighttime urination) associated with benign prostatic hyperplasia. Used in Herbal Medicine to help reduce difficulty in urination associated with the early stages of benign prostatic hyperplasia (BPH). Source of (an) antioxidant(s)/Provides (an) antioxidant(s). Helps to maintain/support immune function/the immune system. Helps to support prostate health. Used in Herbal Medicine to help relieve the urologic symptoms (e.g. weak urine flow/incomplete voiding/frequent daytime/night time urination) associated with mild to moderate benign prostatic hyperplasia (BPH).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.