Vitamin E8 Softgel

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Mixed Vitamin E Softgel
Titulaire: Prairie Naturals Health Products Inc.
NPN ou DIN-HM: 80138602
Statut: Licence active
Date de licence: 14 février 2025
Date de révision: 13 mars 2025
Forme: Capsule, molle
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Officinale

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Vitamine E Source : d-alpha tocophérol	268 mg AT	Non calculée
Vitamine E Source : d-alpha tocophérol	400 UI	Non calculée
Concentré de tocotriénol Source : Oryza sativa - seed bran	8 mg	Non calculée
Mélange de concentré de tocophérols	13 mg	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Glycérine, Eau purifiée, Gélatine

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	minimum : 18 ans	1 Capsule	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Source of (an) antioxidant(s)/Provides (an) antioxidant(s) that help(s) fight/protect (cell) against/reduce (the oxidative effect of/the oxidative damage caused by/cell damage caused by) free radicals. Source of (an) antioxidant(s)/Provides (an) antioxidant(s).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.