Ginger Tablets
Ginger Tablets, licence 80139337 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Ginger Anti Nauseant, Option Plus Ginger Anti Nauseant
- Titulaire
- Pharmaline Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80139337
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 18 mars 2025
- Date de révision
- 6 juillet 2025
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Zingiber officinale Source : Zingiber officinale - Rhizome Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 25:1 Équivalent de plante sèche : 500 mg | 20.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Titanium, Poly(alcool vinylique), Phosphate de dicalcium dihydraté, Talc, Dioxyde de silicium, Croscarmellose de sodium, Hydroxypropylméthylcellulose, Poly(éthylène glycol), Cellulose microcristalline, Stéarate de magnésium, Oxyde de fer jaune
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants, adolescents et adultes | minimum : 6.0 ans | 2.0 Comprimé | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 3.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps prevent nausea and vomiting associated with motion sickness, and/or seasickness. Traditionally used in Herbal Medicine to help relieve digestive upset including lack of appetite, nausea, digestive spasms, indigestion, dyspepsia, and flatulent colic (carminative).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80139337
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
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