Electrolyte Powder

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Pharmaline Inc.
NPN ou DIN-HM: 80143733
Statut: Licence active
Date de licence: 29 août 2025
Date de révision: Non renseignée
Forme: Poudre
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Générale (non traditionelle)

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Citrate Source : Citrate de disodium	1,635 mg/ml	Non calculée
Sodium Source : Chlorure de sodium	1,324 mg/ml	Non calculée
Sodium Source : Citrate de disodium	1,324 mg/ml	Non calculée
Chlorure (ion) Source : Chlorure de potassium	1,803 mg/ml	Non calculée
Chlorure (ion) Source : Chlorure de sodium	1,803 mg/ml	Non calculée
D-Glucose Source : Glucose	14,4 mg/ml	Non calculée
Potassium Source : Chlorure de potassium	0,796 mg/ml	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Dioxyde de silicium colloïdal, Sucralose

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	minimum : 18 ans	200 mL	minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 2 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Helps to maintain hydration status/electrolytes and fluid balance in cases of (acute/watery) diarrhoea and/or vomiting (due to acute gastroenteritis).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.