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Counter Attack

Retirée du marché américain le 9 novembre 2023 (selon le DSLD)

Rainbow Light, complément alimentaire du marché américain

Étiquette retirée du marché américain. Counter Attack (Rainbow Light), complément alimentaire au code-barres 021888116010, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 juin 2023. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 288131, saisie le 22 juin 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 288131. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque
Rainbow Light
Code-barres
021888116010
Forme
Comprimé
Une prise
2 comprimés
Prises
2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
Hypromellose, Polydextrose, Riboflavin, Calcium Carbonate, Maltodextrin, Medium Chain Triglyceride, Hydroxypropyl Cellulose, Microcrystalline Cellulose
Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)CatégoriePar prise
Vitamin CVitamine240 mg
ZincMinéral10 mg
Counter Attack BlendMélange942 mg
Yerba Santa leaf extract (Eriodictyon californicum)Plantenon indiquée
Xanthium fruit extractPlantenon indiquée
Polygala root extractPlantenon indiquée
Echinacea purpurea Aerial Part Juice Extract (Echinacea purpurea)Plantenon indiquée
Coptis Root ExtractPlantenon indiquée
Horehound herb extract (Marrubium vulgare)Plantenon indiquée
Ligusticum Wallichii root extractPlantenon indiquée
Mullein Leaf ExtractPlantenon indiquée
Chinese Licorice Root Extract (Glycyrrhiza uralensis)Plantenon indiquée
Peppermint Leaf OilPlantenon indiquée
Herbal ComplexMélange840 mg
Andrographis Aerial Parts Extract (Andrographis paniculata)Plantenon indiquée
European Elder Fruit Juice Extract (Sambucus nigra)Plantenon indiquée
Isatis root extract (Isatis tinctoria)Plantenon indiquée
Shrubby Sophora Root ExtractPlantenon indiquée
Botanical BlendMélange104 mg
Berberine SulfateAutre substancenon indiquée
Spanish Oregano Leaf OilPlantenon indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Source

Étiquette officielle DSLD 288131

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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