Multiphase Detox
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
DaVinci Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Multiphase Detox (DaVinci Laboratories), complément alimentaire au code-barres 026664000330, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 janvier 2024. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 304019, saisie le 24 janvier 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 304019. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 60 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- DaVinci Laboratories
- Code-barres
- 026664000330
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 6 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Leucine, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Magnesium | Minéral | 100 mg |
| Selenium | Minéral | 60 µg |
| Chlorella, Powder | Plante | 1 000 mg |
| Bacillus coagulans | Micro-organisme | non indiquée |
| N,N-Dimethylglycine Hydrochloride | Autre substance | 500 mg |
| L-Glycine | Acide aminé | 300 mg |
| L-Glutamine | Acide aminé | 300 mg |
| L-Taurine | Autre substance | 300 mg |
| CurcuWIN (Curcuma longa) | Plante | 200 mg |
| Curcuminoids | Autre substance | 40 mg |
| Siliphos Silybin Phytosome | Mélange | 200 mg |
| Stinging Nettle Leaf Extract (Urtica dioica) | Plante | 167 mg |
| Uva-Ursi Leaf Extract (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | 167 mg |
| Burdock (Arctium lappa) Root 4:1 Extract | Plante | 167 mg |
| Leucoselect Phytosome | Mélange | 100 mg |
| Alpha-Lipoic Acid | Autre substance | 60 mg |
| N-Acetyl-L-Cysteine | Autre substance | 250 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 288322: Multiphase Detox
Entrée dans le DSLD le 22 juin 2023. Retirée du marché américain le 1er octobre 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Uva ursi leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle Leaf Extract (167 mg)
- Ingrédient actif retiré : Uva-Ursi Leaf Extract (167 mg)
- Même quantité, nom différent : Chlorella-cracked cell powder dans cette version ; Chlorella, Powder dans l'étiquette présentée (1 000 mg)
- Même quantité, nom différent : CurcuWIN Turmeric root extract dans cette version ; CurcuWIN dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : N,N-Dimethylglycine HCl dans cette version ; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 250056: Multiphase Detox
Entrée dans le DSLD le 22 mai 2021. Retirée du marché américain le 17 août 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Uva ursi leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle Leaf Extract (167 mg)
- Ingrédient actif retiré : Uva-Ursi Leaf Extract (167 mg)
- Même quantité, nom différent : Chlorella-cracked cell powder dans cette version ; Chlorella, Powder dans l'étiquette présentée (1 000 mg)
- Même quantité, nom différent : CurcuWIN Turmeric root extract dans cette version ; CurcuWIN dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : N,N-Dimethylglycine HCl dans cette version ; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 23345: Multiphase Detox
Entrée dans le DSLD le 25 septembre 2013. Retirée du marché américain le 19 avril 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Milk Thistle (Silybum marianum) Seed Extract (167 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Uva ursi leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle Leaf Extract (167 mg)
- Ingrédient actif retiré : Uva-Ursi Leaf Extract (167 mg)
- Même quantité, nom différent : Chlorella-cracked cell powder dans cette version ; Chlorella, Powder dans l'étiquette présentée (1 000 mg)
- Même quantité, nom différent : Curcumin C3 Complex dans cette version ; CurcuWIN dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Leucoselect(R) Grape Seed Phytosome(R) dans cette version ; Leucoselect Phytosome dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : DMG HCl dans cette version ; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (500 mg)
- Quantité par prise différente : Alpha-Lipoic Acid : 100 mg dans cette version ; 60 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Curcuminoids : 190 mg dans cette version ; 40 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : N-Acetyl-L-Cysteine : 100 mg dans cette version ; 250 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Bacillus coagulans : 5 000 000 000 CFU dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 304019
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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