Sublingual Liquid B Complex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Sundown, complément alimentaire du marché américain
Sublingual Liquid B Complex (Sundown), complément alimentaire au code-barres 030768039905, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 janvier 2020. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 212391, saisie le 25 janvier 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 212391. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Sundown
- Code-barres
- 030768039905
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 1 ml
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- purified Water, Sorbitol Solution, Vegetable Glycerin, Contains Less Than 2% of
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Riboflavin | Vitamine | 1,7 mg |
| Niacin | Vitamine | 20 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 2 mg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 1 200 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 30 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 69966: Sublingual Liquid B Complex
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2017. Retirée du marché américain le 4 décembre 2019 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 63453: Sublingual B Complex With B-12
Entrée dans le DSLD le 24 août 2016. Retirée du marché américain le 7 novembre 2016 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 56573: Sublingual B Complex With B-12
Entrée dans le DSLD le 23 février 2016. Retirée du marché américain le 18 mars 2016 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 31561: Sublingual B Complex With B-12
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2014. Retirée du marché américain le 31 décembre 2013 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 29592: Sublingual B Complex With B-12
Entrée dans le DSLD le 24 janvier 2014. Retirée du marché américain le 23 janvier 2016 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 4847: Sublingual B Complex With B-12
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2012. Retirée du marché américain le 20 décembre 2012 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 212391
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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