Ultra-D Tox Capsules
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Douglas Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Ultra-D Tox Capsules (Douglas Laboratories), complément alimentaire au code-barres 310539175941, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 26 février 2014. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 30901, saisie le 26 février 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 30901. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Douglas Laboratories
- Code-barres
- 310539175941
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Cellulose, Vegetable Stearate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 30 mg |
| Magnesium | Minéral | 18 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 470 mg |
| Bentonite powder | Autre | non indiquée |
| Psyllium powder | Plante | non indiquée |
| Barley (Hordeum vulgare) | Plante | non indiquée |
| Chlorella | Plante | non indiquée |
| Garlic (Allium sativum) | Plante | non indiquée |
| Lactobacillus acidophilus | Micro-organisme | non indiquée |
| Bromelain | Enzyme | non indiquée |
| Celery powder (Apium graveolens) | Plante | non indiquée |
| Aloe vera powder | Plante | non indiquée |
| Prune concentrate (Prunus domestica) | Plante | non indiquée |
| Mint | Plante | non indiquée |
| Flax powder (Linum usitatissimum) | Plante | non indiquée |
| Anise | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 16232: Ultra-D Tox Capsules
Entrée dans le DSLD le 21 décembre 2012. Retirée du marché américain le 1er janvier 2010 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Aloe vera powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Anise (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Barley (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bentonite powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bromelain (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Celery powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chlorella (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Flax powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Garlic (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Lactobacillus acidophilus (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Mint (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Prune concentrate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Psyllium powder (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 8991: Ultra-D Tox Capsules
Entrée dans le DSLD le 1er juin 2012. Retirée du marché américain le 1er janvier 2010 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Aloe vera powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Anise (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Barley (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bentonite powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bromelain (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Celery powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chlorella (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Flax powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Garlic (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Lactobacillus acidophilus (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Mint (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Prune concentrate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Psyllium powder (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 30901
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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