Test 1700
Retirée du marché américain le 27 février 2019 (selon le DSLD)
GNC Pro Performance AMP, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Test 1700 (GNC Pro Performance AMP), complément alimentaire au code-barres 048107158620, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 juin 2017. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 74784, saisie le 23 juin 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 74784. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Indole-3-carbinol figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-00429.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- GNC Pro Performance AMP
- Code-barres
- 048107158620
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 4 comprimés
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Crospovidone, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, natural Vanilla Mint flavor, Stevia leaf extract, Artificial Colors, Mica, Titanium Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Magnesium | Minéral | 25 mg |
| Zinc | Minéral | 1 mg |
| Test 1700 Activator | Mélange | non indiquée |
| Testofen Fenugreek seed extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 600 mg |
| KSM-66 Ashwagandha root extract (Withania somnifera) | Plante | 600 mg |
| Tribulus terrestris fruit extract (Tribulus terrestris) | Plante | 250 mg |
| Tribulus terrestris extract (Tribulus terrestris) | Plante | 250 mg |
| Anabolic Advanced Matrix | Mélange | non indiquée |
| Deer Antler horn powder | Ingrédient d'origine animale | 250 mg |
| Chrysin | Autre substance | 200 mg |
| Sage leaf extract (Salvia officinalis) | Plante | 100 mg |
| Bovine Colostrum | Ingrédient d'origine animale | 100 mg |
| Calcium Hydroxymethyl Butyrate Monohydrate | Autre substance | 100 mg |
| Indole-3-Carbinol | Autre substance | 99 mg |
| Tongkat Ali root extract (Eurycoma longifolia) | Plante | 50 mg |
| Rhaponticum carthamoides root extract | Plante | 50 mg |
| DIM | Autre substance | 1 000 µg |
| Proprietary Mushroom Blend | Mélange | 100 mg |
| Maitake Mushroom powder | Autre | non indiquée |
| Reishi Mushroom powder (Ganoderma lucidum) | Plante | non indiquée |
| Shiitake Mushroom powder | Autre | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 70284: Test 1700
Entrée dans le DSLD le 24 février 2017. Retirée du marché américain le 9 mai 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Maitake Mushroom mycelia powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Shiitake Mushroom mycelia powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Maitake Mushroom powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Shiitake Mushroom powder (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 74784
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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