Test 1700
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
GNC AMP Advanced Muscle Performance, complément alimentaire du marché américain
Test 1700 (GNC AMP Advanced Muscle Performance), complément alimentaire au code-barres 048107185596, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 avril 2021. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 243087, saisie le 22 avril 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 243087. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- GNC AMP Advanced Muscle Performance
- Code-barres
- 048107185596
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 4 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Croscarmellose Sodium, Crospovidone, Stearic Acid, Hydroxypropyl Methylcellulose, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Vegetable Acetoglycerides, natural Vanilla Mint flavor, Polyethylene Glycol, Polysorbate 80, Ethylcellulose, Stevia leaf extract, Triacetin, Diacetylated Monoglycerides, Oleic Acid, Artificial Colors, Medium Chain Triglycerides, Mica, Polydextrose, Talc, Titanium Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Magnesium | Minéral | 25 mg |
| Zinc | Minéral | 1 mg |
| Test 1700 Activator | Mélange | 1,7 Gram(s) |
| Testofen Fenugreek seed extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 600 mg |
| KSM-66 Ashwagandha root extract (Withania somnifera) | Plante | 600 mg |
| Tribulus terrestris fruit extract (Tribulus terrestris) | Plante | 250 mg |
| Tribulus terrestris extract (Tribulus terrestris) | Plante | 250 mg |
| Anabolic Advanced Matrix | Mélange | 950 mg |
| Velvet Elk Antler powder | Ingrédient d'origine animale | 250 mg |
| Chrysin | Autre substance | 200 mg |
| Sage leaf extract (Salvia officinalis) | Plante | 100 mg |
| Bovine Colostrum | Ingrédient d'origine animale | 100 mg |
| Calcium Hydroxymethyl Butyrate Monohydrate | Autre substance | 100 mg |
| Indole-3 Carbinol | Autre substance | 99 mg |
| Tongkat Ali root extract (Eurycoma longifolia) | Plante | 50 mg |
| Rhaponticum carthamoides root extract | Plante | 50 mg |
| DIM | Autre substance | 1 µg |
| Proprietary Mushroom Blend | Mélange | 100 mg |
| Maitake Mushroom powder | Autre | non indiquée |
| Reishi Mushroom powder (Ganoderma lucidum) | Plante | non indiquée |
| Shiitake Mushroom powder | Autre | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 223607: Test 1700
Entrée dans le DSLD le 24 juin 2020. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 210551: Test 1700
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2019. Retirée du marché américain le 23 décembre 2019 (selon le DSLD).- Quantité par prise différente : DIM : 1 000 mcg dans cette version ; 1 mcg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 243087
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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