ProstAdvance
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Futurebiotics, complément alimentaire du marché américain
ProstAdvance (Futurebiotics), complément alimentaire au code-barres 049479025114, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2024. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 319874, saisie le 22 novembre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 319874. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Futurebiotics
- Code-barres
- 049479025114
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Modified Cellulose, Magnesium Stearate, Stearic Acid, Peppermint Oil
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 7,5 mg |
| SeleniumSeLECT | Minéral | 70 µg |
| Copper | Minéral | 2 mg |
| Proprietary Prostate Support Compound (Combination) | Mélange | 750 mg |
| Saw palmetto (Serenoa repens) | Plante | non indiquée |
| Nettle Root Extract (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
| Plant Sterols | Lipide | non indiquée |
| Soy Extract (Glycine max) | Plante | non indiquée |
| Soy Protein | Protéine | non indiquée |
| Green Tea leaf extract (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Pomegranate (Punica granatum) | Plante | non indiquée |
| Lycopene | Autre substance | non indiquée |
| Tomato | Plante | non indiquée |
| Futurebiotics BioAccelerators | Mélange | 23 mg |
| Bioperine (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
| Ginger Root Extract | Plante | non indiquée |
| Trikatu | Mélange | non indiquée |
| Long Pepper (Piper longum) | Plante | non indiquée |
| Black Pepper (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
| Ginger | Plante | non indiquée |
| Digezyme | Mélange | non indiquée |
| LactoSpore | Micro-organisme | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 2040: ProstAdvance
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2011. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Green Tea (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Lyc-O-Mato Lycopene (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Nettle (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Olive leaf extract (15 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Pumpkin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Pygeum (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Pygeum root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Soy (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Soy Isoflavones (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin E (30 IU)
- Ingrédient actif retiré : Black Pepper (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Ginger (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Long Pepper (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Lycopene (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Soy Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Soy Protein (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (7,5 mg)
- Même quantité, nom différent : Futurebiotics BioAccelerators (Combination) dans cette version ; Futurebiotics BioAccelerators dans l'étiquette présentée (23 mg)
- Quantité par prise différente : Proprietary Prostate Support Compound (Combination) : 1 030 mg dans cette version ; 750 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 319874
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.