Test PCT Ignition
Retirée du marché américain le 20 novembre 2019 (selon le DSLD)
Human Evolution Supplements, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Test PCT Ignition (Human Evolution Supplements), complément alimentaire au code-barres 661799484671, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 mars 2016. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 57690, saisie le 24 mars 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 57690. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 18 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Human Evolution Supplements
- Code-barres
- 661799484671
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Silica, Magnesium Stearate, Titanium Dioxide, FD&C Blue 1
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Magnesium | Minéral | 10 mg |
| Zinc | Minéral | 9 mg |
| Fenutest Proprietary Blend | Mélange | 1,98 Gram(s) |
| L-Arginine Alpha Ketoglutarate | Autre substance | non indiquée |
| D-Aspartic Acid | Acide aminé | non indiquée |
| Tribulus terrestris extract (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Saw Palmetto berry powder (Serenoa repens) | Plante | non indiquée |
| Fenugreek extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Soy seed extract (Glycine max) | Plante | non indiquée |
| Tongkat Ali (Eurycoma longifolia) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 57690
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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