Alpha

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Core Nutritionals, complément alimentaire du marché américain

Alpha (Core Nutritionals), complément alimentaire au code-barres 672975315009, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 14 décembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 297968, saisie le 14 décembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 297968. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 300 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 60 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine D : jusqu'à 300 µg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (100 µg VDE par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 60 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Core Nutritionals
Code-barres: 672975315009
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Rice Flour, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Cellulose

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin D3	Vitamine	150 µg
Zinc	Minéral	30 mg
Mucuna pruriens extract (Mucuna pruriens)	Plante	500 mg
ForsLean (Plectranthus barbatus)	Plante	250 mg
Brassaiopsis glomerulata extract	Plante	200 mg
3-Desoxy, 7-Keto DHEA	Autre substance	75 mg
N-Methyl-D-Aspartic Acid	Autre substance	30 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 269154: Alpha
Entrée dans le DSLD le 16 juin 2022. Retirée du marché américain le 16 novembre 2022 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : ForsLean Coleus forskohlii extract dans cette version ; ForsLean dans l'étiquette présentée (250 mg)
Étiquette DSLD 239325: Alpha
Entrée dans le DSLD le 23 octobre 2020. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : ForsLean Coleus forskohlii extract dans cette version ; ForsLean dans l'étiquette présentée (250 mg)
Étiquette DSLD 209892: Alpha
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2019. Retirée du marché américain le 9 octobre 2020 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : Brassaiopsis glomerulata leaf extract dans cette version ; Brassaiopsis glomerulata extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : ForsLean Coleus forskohlii root extract dans cette version ; ForsLean dans l'étiquette présentée (250 mg)
- Même quantité, nom différent : Mucuna pruriens seed extract dans cette version ; Mucuna pruriens extract dans l'étiquette présentée (500 mg)
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 3 000 IU dans cette version ; 150 mcg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 297968

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.