Tribuloid
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Goliath Labs, complément alimentaire du marché américain
Tribuloid (Goliath Labs), complément alimentaire au code-barres 689076964197, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 mai 2018. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 177389, saisie le 24 mai 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 177389. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Goliath Labs
- Code-barres
- 689076964197
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, FD&C Red #40
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 20 mg |
| Tribulus terrestris extract (Tribulus terrestris) | Plante | 1 000 mg |
| Proprietary Tribuloid Testosterone Blend | Mélange | 380 mg |
| Dodder (Cuscuta chinensis) | Plante | non indiquée |
| Horny Goat Weed | Plante | non indiquée |
| Oat Straw extract (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| Xanthoparmelia powder extract (Xanthoparmelia scabrosa) | Plante | non indiquée |
| Flax seed Oil powder | Lipide | non indiquée |
| Longjack extract (Eurycoma longifolia) | Plante | non indiquée |
| Proprietary Tribuloid Testosterone Blend | Mélange | 45 mg |
| Saw Palmetto extract (Serenoa repens) | Plante | non indiquée |
| Calcium D-Glucarate | Autre substance | non indiquée |
| DIM | Autre substance | non indiquée |
| Chrysin | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 12378: Tribuloid Testosterone Boost
Entrée dans le DSLD le 1er octobre 2012. Retirée du marché américain le 16 janvier 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Calcium D-Glucarate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chrysin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : DIM (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Dodder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Flax seed Oil powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Horny Goat Weed (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Longjack extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Oat Straw extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Saw Palmetto extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Xanthoparmelia powder extract (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Tribuloid Estrogen Blend dans cette version ; Proprietary Tribuloid Testosterone Blend dans l'étiquette présentée (45 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 177389
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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