Ultra Kidney Complex

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Botanic Choice, complément alimentaire du marché américain

Ultra Kidney Complex (Botanic Choice), complément alimentaire au code-barres 703308820706, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 septembre 2017. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 77986, saisie le 21 septembre 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 77986. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 100 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Botanic Choice
Code-barres: 703308820706
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Gelatin Capsule, Magnesium Stearate, Magnesium Hydroxide

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Calories	Autre	5 Calorie(s)
Total Carbohydrates	Glucide	non indiquée
Chloride	Minéral	90 mg
Potassium	Minéral	100 mg
Cranberry juice concentrate	Plante	100 mg
Green Tea extract (Camellia sinensis)	Plante	500 mg
L-Arginine	Acide aminé	200 mg
L-Methionine	Acide aminé	200 mg
Melatonin	Hormone	1 mg
Milk Thistle extract (Silybum marianum)	Plante	250 mg
Quercetin	Autre substance	50 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 47555: Ultra Kidney Complex
Entrée dans le DSLD le 24 juillet 2015. Retirée du marché américain le 15 juin 2017 (selon le DSLD).
- Quantité par prise différente : Potassium : 99 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 46561: Ultra Kidney Complex
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2015. Retirée du marché américain le 5 juin 2015 (selon le DSLD).
- Quantité par prise différente : Potassium : 99 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Calories : 5 {Calories} dans cette version ; 5 Calorie(s) dans l'étiquette présentée
- Quantité indiquée différemment, sans estimation : Total Carbohydrates : 0,5 Gram(s) dans cette version ; < 1 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 18417: Ultra Kidney Complex
Entrée dans le DSLD le 25 février 2013. Retirée du marché américain le 5 juin 2015 (selon le DSLD).
- Quantité par prise différente : Potassium : 99 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Calories : 5 {Calories} dans cette version ; 5 Calorie(s) dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Total Carbohydrates : 0,5 g dans cette version ; < 1 Gram(s) dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 77986

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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