GI Guard

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Protocol For Life Balance, complément alimentaire du marché américain

GI Guard (Protocol For Life Balance), complément alimentaire au code-barres 707359133457, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 janvier 2025. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 326439, saisie le 23 janvier 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 326439. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 16 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Protocol For Life Balance
Code-barres: 707359133457
Forme: Comprimé
Une prise: 1 comprimé
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Microcrystalline Cellulose, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Coating, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Calcium	Minéral	70 mg
Calcium Carbonate	Minéral	206 mg
Zinc	Minéral	8 mg
PepZin GI	Autre substance	37,5 mg
PepZin GI	Autre substance	37,5 mg
Mastic Gum, Powder	Plante	100 mg
Slippery Elm (Ulmus rubra)	Plante	100 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 73783: GI Guard AM
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2017. Retirée du marché américain le 26 mai 2023 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Calcium Carbonate (206 mg)
- Ingrédient actif retiré : PepZin GI (37,5 mg)
- Même quantité, nom différent : DELETE dans cette version ; Slippery Elm dans l'étiquette présentée (100 mg)
Étiquette DSLD 68909: GI Guard AM
Entrée dans le DSLD le 23 décembre 2016. Retirée du marché américain le 28 mars 2017 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Calcium Carbonate (206 mg)
- Ingrédient actif retiré : PepZin GI (37,5 mg)
Étiquette DSLD 57044: GI Guard AM
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2016. Retirée du marché américain le 31 mars 2016 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Calcium Carbonate (206 mg)
- Quantité par prise différente : Calcium : 140 mg dans cette version ; 70 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Mastic gum powder : 200 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : PepZin GI : 75 mg dans cette version ; 37,5 mg ; 37,5 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Slippery Elm : 200 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Zinc : 16 mg dans cette version ; 8 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 30084: PepZin GI Soothe
Entrée dans le DSLD le 26 février 2014. Retirée du marché américain le 30 septembre 2015 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Calcium Carbonate (206 mg)
- Quantité par prise différente : Calcium : 140 mg dans cette version ; 70 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Mastic gum powder : 200 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : PepZin GI : 75 mg dans cette version ; 37,5 mg ; 37,5 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Slippery Elm : 200 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Zinc : 16 mg dans cette version ; 8 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 23784: PepZin GI Soothe
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2013. Retirée du marché américain le 6 novembre 2013 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : L-Carnosine (28 mg)
- Ingrédient actif retiré : Calcium Carbonate (206 mg)
- Ingrédient actif retiré : PepZin GI (37,5 mg)
Étiquette DSLD 15473: Clinical Strength PepZin GI Soothe
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2012. Retirée du marché américain le 25 juin 2013 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : L-Carnosine (28 mg)
- Ingrédient actif retiré : PepZin GI (37,5 mg)
- Même quantité, nom différent : Mastic Gum dans cette version ; Mastic Gum, Powder dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Quantité par prise différente : Calcium Carbonate : 200 mg dans cette version ; 206 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 11527: Clinical Strength PepZin GI Soothe
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2012. Retirée du marché américain le 26 mars 2010 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : L-Carnosine (28 mg)
- Ingrédient actif retiré : Calcium Carbonate (206 mg)
- Ingrédient actif retiré : PepZin GI (37,5 mg)
- Même quantité, nom différent : Mastic Gum dans cette version ; Mastic Gum, Powder dans l'étiquette présentée (100 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 326439

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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