GI Mend
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
NutriCology, complément alimentaire du marché américain
GI Mend (NutriCology), complément alimentaire au code-barres 713947510104, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 septembre 2020. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 235217, saisie le 25 septembre 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 235217. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 100,5 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NutriCology
- Code-barres
- 713947510104
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, Microcrystalline Cellulose, L-Leucine
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin E | Vitamine | 33,5 mg |
| D-Alpha-Tocopheryl Acid Succinate | Vitamine | 50 UI |
| Zinc | Minéral | 5 mg |
| Zinc Carnosine | Autre substance | 25 mg |
| N-Acetyl Glucosamine | Autre substance | 250 mg |
| Aloe vera (Aloe barbadensis) extract (Aloe vera) | Plante | 100 mg |
| Rutin | Autre substance | 75 mg |
| Quercetin Dihydrate | Autre substance | 75 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 235213: GastroCort II
Entrée dans le DSLD le 25 septembre 2020. Retirée du marché américain le 4 septembre 2020 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : L-Glutamine (750 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Quercetin (200 mg)
- Ingrédient actif retiré : Aloe vera (Aloe barbadensis) extract (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : D-Alpha-Tocopheryl Acid Succinate (50 IU)
- Ingrédient actif retiré : Quercetin Dihydrate (75 mg)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Zinc Carnosine (25 mg)
- Quantité par prise différente : N-Acetyl Glucosamine : 750 mg dans cette version ; 250 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Rutin : 200 mg dans cette version ; 75 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 150 IU dans cette version ; 33,5 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 183975: GastroCort II
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2018. Retirée du marché américain le 4 août 2020 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : L-Glutamine (750 mg)
- Ingrédient actif ajouté : N-Acetyl-D-Glucosamine (750 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Quercetin (200 mg)
- Ingrédient actif retiré : Aloe vera (Aloe barbadensis) extract (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : D-Alpha-Tocopheryl Acid Succinate (50 IU)
- Ingrédient actif retiré : N-Acetyl Glucosamine (250 mg)
- Ingrédient actif retiré : Quercetin Dihydrate (75 mg)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Zinc Carnosine (25 mg)
- Quantité par prise différente : Rutin : 200 mg dans cette version ; 75 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 150 IU dans cette version ; 33,5 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 235217
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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