Inflatrol With Curcumin
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Vitamer Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Inflatrol With Curcumin (Vitamer Laboratories), complément alimentaire au code-barres 719985915314, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 décembre 2016. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 69248, saisie le 23 décembre 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 69248. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Vitamer Laboratories
- Code-barres
- 719985915314
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, modified Cellulose Gum, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, Glycerin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 30 mg |
| Vitamin D3 | Vitamine | 200 UI |
| Turmeric extract (Curcuma longa) | Plante | 200 mg |
| Quercetin | Autre substance | 100 mg |
| Bromelain | Enzyme | 100 mg |
| Ginger | Plante | 100 mg |
| Green Tea (Camellia sinensis) | Plante | 25 mg |
| Indian Frankincense | Plante | 25 mg |
| Cayenne Pepper (Capsicum annuum) | Plante | 25 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 57785: Inflammation Blend With Curcumin
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2016. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 29359: Inflatrol With Curcumin
Entrée dans le DSLD le 24 janvier 2014. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Boswellia Serrata dans cette version ; Indian Frankincense dans l'étiquette présentée (25 mg)
Étiquette DSLD 23775: Inflatrol With Curcumin
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2013. Retirée du marché américain le 29 octobre 2016 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Boswellia serrata dans cette version ; Indian Frankincense dans l'étiquette présentée (25 mg)
Étiquette DSLD 6455: Inflatrol With Curcumin
Entrée dans le DSLD le 23 mars 2012. Retirée du marché américain le 8 janvier 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Green tea extract (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Papain (120 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric (1 060 mg)
- Ingrédient actif retiré : Cayenne Pepper (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Indian Frankincense (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Turmeric extract (200 mg)
- Quantité par prise différente : Bromelain : 200 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Ginger : 200 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Quercetin : 500 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin C : 60 mg dans cette version ; 30 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 69248
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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