Disc-Flex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Pure Encapsulations, complément alimentaire du marché américain
Disc-Flex (Pure Encapsulations), complément alimentaire au code-barres 766298011196, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2021. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 246077, saisie le 25 mars 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 246077. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 10 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Chondroitin sulfate figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-14985.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Pure Encapsulations
- Code-barres
- 766298011196
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetarian Capsule, Ascorbyl Palmitate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin D | Vitamine | 10 µg |
| Vitamin K2 | Vitamine | 10 µg |
| BioCell Collagen hydrolyzed Collagen Complex | Protéine | 500 mg |
| hydrolyzed Collagen | Protéine | 300 mg |
| Chondroitin Sulfate | Autre substance | 100 mg |
| Hyaluronic Acid | Autre substance | 50 mg |
| Glucosamine HCl | Autre substance | 500 mg |
| L-Carnosine | Autre substance | 75 mg |
| Alpha Lipoic Acid | Autre substance | 50 mg |
| Devil's Claw (Harpagophytum procumbens and Harpagophytum zeyheri) extract | Plante | 150 mg |
| Indian Frankincense (Boswellia serrata) extract | Plante | 100 mg |
| Grape (Vitis vinifera) extract | Plante | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 182848: Disc-Flex
Entrée dans le DSLD le 25 octobre 2018. Retirée du marché américain le 16 décembre 2020 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Chondroitin Sulfate (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Hyaluronic Acid (50 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 246077
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.