PureCell
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Pure Encapsulations, complément alimentaire du marché américain
PureCell (Pure Encapsulations), complément alimentaire au code-barres 766298011486, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 août 2024. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 317967, saisie le 22 août 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 317967. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 20 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 200 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Pure Encapsulations
- Code-barres
- 766298011486
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Water, Plant Fiber, Ascorbyl Palmitate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin D | Vitamine | 10 µg |
| Selenium | Minéral | 100 µg |
| Coenzyme Q-10 | Autre substance | 100 mg |
| N-Acetyl-L-Cysteine | Autre substance | 100 mg |
| Alpha Lipoic Acid | Autre substance | 75 mg |
| KSM-66 (Withania somnifera) | Plante | 180 mg |
| Turmeric Root Extract (Curcuma longa) | Plante | 150 mg |
| Asian Ginseng Root Extract | Plante | 150 mg |
| Green Tea Leaf Extract, Decaffeinated (Camellia sinensis) | Plante | 100 mg |
| Astragalus Root Extract (Astragalus membranaceus) | Plante | 87 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 278265: PureCell
Entrée dans le DSLD le 13 décembre 2022. Retirée du marché américain le 30 avril 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Asian Ginseng (Panax ginseng) extract (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric (Curcuma longa) extract (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Asian Ginseng Root Extract (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Turmeric Root Extract (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Astragalus (Astragalus membranaceus) extract dans cette version ; Astragalus Root Extract dans l'étiquette présentée (87 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea (Camellia sinensis) extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract, Decaffeinated dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Ashwagandha (Withania somnifera) extract dans cette version ; KSM-66 dans l'étiquette présentée (180 mg)
Étiquette DSLD 218977: PureCell
Entrée dans le DSLD le 23 avril 2020. Retirée du marché américain le 19 décembre 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Asian Ginseng (Panax ginseng) extract (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric (Curcuma longa) extract (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Asian Ginseng Root Extract (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Turmeric Root Extract (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Astragalus (Astragalus membranaceus) extract dans cette version ; Astragalus Root Extract dans l'étiquette présentée (87 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea (Camellia sinensis) extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract, Decaffeinated dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Ashwagandha (Withania somnifera) extract dans cette version ; KSM-66 dans l'étiquette présentée (180 mg)
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D : 400 IU dans cette version ; 10 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 186374: PureCell
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. Retirée du marché américain le 22 mars 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Asian Ginseng (Panax ginseng) extract (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric (Curcuma longa) extract (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Asian Ginseng Root Extract (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Turmeric Root Extract (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Astragalus (Astragalus membranaceus) extract dans cette version ; Astragalus Root Extract dans l'étiquette présentée (87 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea (Camellia sinensis) extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract, Decaffeinated dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Ashwagandha (Withania somnifera) extract dans cette version ; KSM-66 dans l'étiquette présentée (180 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 317967
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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