Easefemin
Retirée du marché américain le 25 mars 2021 (selon le DSLD)
NaturaNectar, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Easefemin (NaturaNectar), complément alimentaire au code-barres 837654326503, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 27 octobre 2014. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 38466, saisie le 27 octobre 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 38466. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 20 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NaturaNectar
- Code-barres
- 837654326503
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin D | Vitamine | 800 UI |
| Calcium | Minéral | 150 mg |
| EaseFemin(TM) proprietary calming herbal blend | Mélange | 150 mg |
| Chamomile | Plante | non indiquée |
| Passionflower (Passiflora incarnata) | Plante | non indiquée |
| Valerian (Valeriana officinalis) | Plante | non indiquée |
| fermented Soy Aglycone Isoflavones | Autre substance | 100 mg |
| Isofactor(TM) | Mélange | 50 mg |
| Aglycone Isoflavones | Autre substance | non indiquée |
| Flavonoids | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 250446: EaseFemin
Entrée dans le DSLD le 27 juillet 2021. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Calcium Carbonate (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Calming Herbal Blend (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : EaseFemin(TM) proprietary calming herbal blend (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : fermented Soy Aglycone Isoflavones (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Flavonoids (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : FLAV-R dans cette version ; Isofactor(TM) dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Vitamin D3 dans cette version ; Vitamin D dans l'étiquette présentée (800 IU)
- Unité différente, sans conversion : Aglycone Isoflavones : 100 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 32831: Easefemin
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2014. Retirée du marché américain le 6 octobre 2014 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Isoflavones dans cette version ; Aglycone Isoflavones dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Soy Aglycone Isoflavones dans cette version ; fermented Soy Aglycone Isoflavones dans l'étiquette présentée (100 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 38466
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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