Flex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Core Nutritionals, complément alimentaire du marché américain
Flex (Core Nutritionals), complément alimentaire au code-barres 850757001085, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 novembre 2018. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 183122, saisie le 21 novembre 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 183122. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 500 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 25 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Core Nutritionals
- Code-barres
- 850757001085
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 8 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Stearic Acid, Croscarmellose Sodium, Maltodextrin, Silicon Dioxide, Dicalcium Phosphate, Magnesium Stearate, Food Glaze, micro fine Wax
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 500 mg |
| Vitamin D3 | Vitamine | 1 000 UI |
| Glucosamine Sulfate Potassium Chloride | Autre substance | 1 400 mg |
| MSM | Autre substance | 1 000 mg |
| Boswellia extract | Plante | 800 mg |
| Chondroitin Sulfate Sodium | Autre substance | 800 mg |
| Cissus quadrangularis extract | Plante | 800 mg |
| Turmeric root extract (Curcuma longa) | Plante | 500 mg |
| Bromelain | Enzyme | 400 mg |
| Black Cherry extract | Plante | 100 mg |
| Black Pepper extract (Piper nigrum) | Plante | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 74219: Flex
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2017. Retirée du marché américain le 20 juin 2018 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Chondroitin Sulfate dans cette version ; Chondroitin Sulfate Sodium dans l'étiquette présentée (800 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (1 400 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric extract dans cette version ; Turmeric root extract dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 53607: Flex
Entrée dans le DSLD le 24 novembre 2015. Retirée du marché américain le 19 avril 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Boswellia (800 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Chondroitin Sulfate (800 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Cissus quadrangularis (800 mg)
- Ingrédient actif retiré : Boswellia extract (800 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chondroitin Sulfate Sodium (800 mg)
- Ingrédient actif retiré : Cissus quadrangularis extract (800 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (1 400 mg)
Étiquette DSLD 30789: Core Flex
Entrée dans le DSLD le 26 février 2014. Retirée du marché américain le 19 mai 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Boswellia (800 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Chondroitin Sulfate (800 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Cissus quadrangularis (800 mg)
- Ingrédient actif retiré : Boswellia extract (800 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chondroitin Sulfate Sodium (800 mg)
- Ingrédient actif retiré : Cissus quadrangularis extract (800 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (1 400 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric dans cette version ; Turmeric root extract dans l'étiquette présentée (500 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 183122
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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