Brain Power Advanced

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

U.S. Doctors' Clinical, complément alimentaire du marché américain

Brain Power Advanced (U.S. Doctors' Clinical), complément alimentaire au code-barres 851743006022, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 avril 2018. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 176387, saisie le 25 avril 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 176387. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: U.S. Doctors' Clinical
Code-barres: 851743006022
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Rice Flour, Gelatin, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Titanium Dioxide

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin B6	Vitamine	20 mg
Vitamin B12	Vitamine	200 µg
Choline Bitartrate	Vitamine	60 mg
BrainPower Proprietary Blend	Mélange	806 mg
Gingko biloba	Plante	non indiquée
L-Tyrosine	Acide aminé	non indiquée
L-Pyroglutamic Acid	Autre substance	non indiquée
Green Tea (Camellia sinensis)	Plante	non indiquée
Acetyl-L-Carnitine HCl	Autre substance	non indiquée
Kola Nut	Plante	non indiquée
L-Glutamine	Acide aminé	non indiquée
Huperzine-A	Autre substance	non indiquée
Biovinca Vinpocetine	Autre substance	non indiquée
SerinAid 70P	Lipide	non indiquée
L-Cysteine Hydrochloride	Acide aminé	non indiquée
L-Phenylalanine	Acide aminé	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 71643: BrainPower Advanced
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2017. Retirée du marché américain le 19 janvier 2018 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Ginkgo biloba extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Vinpocetine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Biovinca Vinpocetine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Gingko biloba (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : BrainPower Proprietary Blend : 866 mg dans cette version ; 806 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Choline Bitartrate : quantité non indiquée dans cette version ; 60 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 176387

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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