Lipodrene Xtreme 645 mg
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Hi-Tech Pharmaceuticals, complément alimentaire du marché américain
Lipodrene Xtreme 645 mg (Hi-Tech Pharmaceuticals), complément alimentaire au code-barres 853598000262, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 août 2015. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 48107, saisie le 25 août 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 48107. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Hi-Tech Pharmaceuticals
- Code-barres
- 853598000262
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 2 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Dextrose, Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Dicalcium Phosphate, Sodium Starch Glycolate, Magnesium Stearate, Stearic Acid, Povidone, Silica, FD&C Red #40
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 395 mg |
| Isopropylnorsynephrine HCl | Autre substance | non indiquée |
| Acacia rigidula extract | Plante | non indiquée |
| Phenylethylamine Alkaloids | Autre substance | 175 mg |
| Caffeine Anhydrous | Autre substance | non indiquée |
| 1,3-Dimethylamylamine HCl | Autre substance | non indiquée |
| Green Tea 98% extract (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| EGCG | Autre substance | non indiquée |
| Theophylline | Autre substance | non indiquée |
| Polyphenols | Autre substance | non indiquée |
| Theobromine Anhydrous | Autre substance | non indiquée |
| Yohimbe extract (Pausinystalia johimbe) | Plante | non indiquée |
| Hoodia gordonii extract | Plante | non indiquée |
| Naringen | Autre substance | non indiquée |
| 5-Methoxytryptamine HCl | Autre substance | non indiquée |
| L-5-Hydroxytryptophan | Acide aminé | non indiquée |
| Raspberry Ketones | Autre substance | non indiquée |
| Citrus-Rx(TM) Proprietary Lipolytic Blend | Mélange | 250 mg |
| Citrus natsudaidai Hayata extract | Plante | non indiquée |
| Citrus junos Sieb. ex Tanaka extract (Citrus junos) | Plante | non indiquée |
| Citrus limonium extract (Citrus limon) | Plante | non indiquée |
| Citrus aurantium extract (Citrus aurantium) | Plante | non indiquée |
| Synephrine Alkaloids | Autre substance | 25 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 48107
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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