Lipodrene Xtreme 645 mg
En venta en el mercado estadounidense (según DSLD)
Hi-Tech Pharmaceuticals, complemento alimenticio del mercado estadounidense
Lipodrene Xtreme 645 mg (Hi-Tech Pharmaceuticals), complemento alimenticio au code-barres 853598000262, se describe mediante su etiqueta del mercado estadounidense, registrada el 25 de agosto de 2015. Si se vendiera en Francia, le afectarían 3 puntos de la normativa francesa o europea, detallados a continuación. La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente.
Etiqueta DSLD 48107, registrada el 25 de agosto de 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etiqueta mostrada: DSLD 48107. Se priorizan las etiquetas a la venta y, después, la más reciente para un mismo estado. Si la fecha de entrada es igual, se elige la etiqueta con el identificador DSLD más alto.
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Solo se calcula una dosis diaria si la etiqueta indica el número máximo de tomas y una unidad de masa (o unidades internacionales para la vitamina D). Las cantidades proceden de la etiqueta, no de un análisis. En Estados Unidos, la etiqueta presenta este producto como «dietary supplement»; en Francia, un producto de este tipo puede pertenecer a otra categoría (por ejemplo, un polvo para deportistas) y las dosis máximas de los complementos alimenticios no serían aplicables.
Composición de la etiqueta
- Marca
- Hi-Tech Pharmaceuticals
- Código de barras
- 853598000262
- Forma
- Comprimido
- Una toma
- 2 comprimidos
- Tomas
- como máximo 1 toma al día
- Otros ingredientes (en inglés, tal como están escritos)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Dextrose, Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Dicalcium Phosphate, Sodium Starch Glycolate, Magnesium Stearate, Stearic Acid, Povidone, Silica, FD&C Red #40
us-dsld ·
| Ingrediente (tal como aparece, en inglés) | Categoría | Por toma |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mezcla | 395 mg |
| Isopropylnorsynephrine HCl | Otra sustancia | no indicada |
| Acacia rigidula extract | Planta | no indicada |
| Phenylethylamine Alkaloids | Otra sustancia | 175 mg |
| Caffeine Anhydrous | Otra sustancia | no indicada |
| 1,3-Dimethylamylamine HCl | Otra sustancia | no indicada |
| Green Tea 98% extract (Camellia sinensis) | Planta | no indicada |
| EGCG | Otra sustancia | no indicada |
| Theophylline | Otra sustancia | no indicada |
| Polyphenols | Otra sustancia | no indicada |
| Theobromine Anhydrous | Otra sustancia | no indicada |
| Yohimbe extract (Pausinystalia johimbe) | Planta | no indicada |
| Hoodia gordonii extract | Planta | no indicada |
| Naringen | Otra sustancia | no indicada |
| 5-Methoxytryptamine HCl | Otra sustancia | no indicada |
| L-5-Hydroxytryptophan | Aminoácido | no indicada |
| Raspberry Ketones | Otra sustancia | no indicada |
| Citrus-Rx(TM) Proprietary Lipolytic Blend | Mezcla | 250 mg |
| Citrus natsudaidai Hayata extract | Planta | no indicada |
| Citrus junos Sieb. ex Tanaka extract (Citrus junos) | Planta | no indicada |
| Citrus limonium extract (Citrus limon) | Planta | no indicada |
| Citrus aurantium extract (Citrus aurantium) | Planta | no indicada |
| Synephrine Alkaloids | Otra sustancia | 25 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH): etiquetas a la venta o retiradas del mercado, consultado el 27 de octubre de 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fuente
Esta información recoge la etiqueta estadounidense registrada por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
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