Lipodrene Xtreme 645 mg
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Hi-Tech Pharmaceuticals, integratore alimentare del mercato statunitense
Lipodrene Xtreme 645 mg (Hi-Tech Pharmaceuticals), integratore alimentare au code-barres 853598000262, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 agosto 2015. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 48107, inserita il 25 agosto 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 48107. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Hi-Tech Pharmaceuticals
- Codice a barre
- 853598000262
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Dextrose, Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Dicalcium Phosphate, Sodium Starch Glycolate, Magnesium Stearate, Stearic Acid, Povidone, Silica, FD&C Red #40
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Miscela | 395 mg |
| Isopropylnorsynephrine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| Acacia rigidula extract | Pianta | non indicata |
| Phenylethylamine Alkaloids | Altra sostanza | 175 mg |
| Caffeine Anhydrous | Altra sostanza | non indicata |
| 1,3-Dimethylamylamine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| Green Tea 98% extract (Camellia sinensis) | Pianta | non indicata |
| EGCG | Altra sostanza | non indicata |
| Theophylline | Altra sostanza | non indicata |
| Polyphenols | Altra sostanza | non indicata |
| Theobromine Anhydrous | Altra sostanza | non indicata |
| Yohimbe extract (Pausinystalia johimbe) | Pianta | non indicata |
| Hoodia gordonii extract | Pianta | non indicata |
| Naringen | Altra sostanza | non indicata |
| 5-Methoxytryptamine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| L-5-Hydroxytryptophan | Amminoacido | non indicata |
| Raspberry Ketones | Altra sostanza | non indicata |
| Citrus-Rx(TM) Proprietary Lipolytic Blend | Miscela | 250 mg |
| Citrus natsudaidai Hayata extract | Pianta | non indicata |
| Citrus junos Sieb. ex Tanaka extract (Citrus junos) | Pianta | non indicata |
| Citrus limonium extract (Citrus limon) | Pianta | non indicata |
| Citrus aurantium extract (Citrus aurantium) | Pianta | non indicata |
| Synephrine Alkaloids | Altra sostanza | 25 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 48107
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
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