Test Drive
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
EST, complément alimentaire du marché américain
Test Drive (EST), complément alimentaire au code-barres 895524000595, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2015. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 43972, saisie le 25 mars 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 43972. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- À vérifier
Indole-3-carbinol figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-00429.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- EST
- Code-barres
- 895524000595
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Magnesium Stearate, FD&C Blue #1, Ti02
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamine | 20 mg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 100 µg |
| Magnesium Malate | Autre substance | 150 mg |
| Niacin | Vitamine | 12,5 mg |
| Zinc Aspartate | Autre substance | 45 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | non indiquée |
| TRIBuxine(TM) (Tribulus terrestris) | Plante | 700 mg |
| TESTApro | Mélange | 700 mg |
| Indole-3-Carbinol | Autre substance | non indiquée |
| Tongkat Ali (Eurycoma longifolia) | Plante | non indiquée |
| 3,4-Divanillyltetrahydrofuran | Autre substance | non indiquée |
| EPO-vol | Mélange | non indiquée |
| Beta vulgaris (Beta vulgaris) | Plante | non indiquée |
| L-Carnitine HCl | Autre substance | non indiquée |
| Icariin HPLC | Autre substance | non indiquée |
| Hawthorn | Plante | non indiquée |
| Aminosine | Mélange | 800 mg |
| L-Leucine | Acide aminé | non indiquée |
| Beta-Alanine | Acide aminé | non indiquée |
| Pyridoxine Hydrochloride | Vitamine | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 1958: Test Drive
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2011. Retirée du marché américain le 27 février 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Folate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Hawthorne (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Icariin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Magnesium (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : pharmaceutical grade L-Carnitine HCl (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Hawthorn (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Icariin HPLC (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : L-Carnitine HCl (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Magnesium dans cette version ; Magnesium Malate dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : TRIBuzine dans cette version ; TRIBuxine(TM) dans l'étiquette présentée (700 mg)
- Quantité par prise différente : Aminosine : 1 500 mg dans cette version ; 800 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 43972
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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