Y Cramp
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
NaturesPlus, complément alimentaire du marché américain
Y Cramp (NaturesPlus), complément alimentaire au code-barres 097467487284, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 298656, saisie le 22 novembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 298656. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Psidium guajava L. : Seule l'utilisation des extraits aqueux et alcooliques de titre faible (25% v/v) est autorisée
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NaturesPlus
- Code-barres
- 097467487284
- Forme
- Capsule molle
- Une prise
- 3 capsules molles
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Flaxseed Oil, Gelatin, Glycerin, Calcium Carbonate, Magnesium Oxide, Water, Purified, Soy Lecithin, Beeswax, Silica, Hops, Natural Color, Sunflower Oil, Gum Arabic, Maltodextrin, Dicalcium Phosphate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calcium | Minéral | 100 mg |
| Magnesium | Minéral | 50 mg |
| EFA-Rich Flaxseed oil | Lipide | 450 mg |
| Guava leaf extract (Psidium guajava) | Plante | 120 mg |
| Ginger | Plante | 100 mg |
| Yam | Plante | 100 mg |
| St. John's Wort (Hypericum perforatum) | Plante | 50 mg |
| Passionflower (Passiflora incarnata) | Plante | 50 mg |
| Ginkgo biloba | Plante | 25 mg |
| Chinese Green Tea (Camellia sinensis) | Plante | 25 mg |
| Bamboo Leaf Extract (Bambusa vulgaris) | Plante | 25 mg |
| Horsetail | Plante | 25 mg |
| Flax Lignans | Autre substance | 25 mg |
| Soy Isoflavones | Autre substance | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 186377: Y Cramp
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. Retirée du marché américain le 28 février 2022 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 50065: Y Cramp
Entrée dans le DSLD le 25 septembre 2015. Retirée du marché américain le 11 juin 2018 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Ginkgo biloba leaf dans cette version ; Ginkgo biloba dans l'étiquette présentée (25 mg)
Étiquette DSLD 15348: Y Cramp
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2012. Retirée du marché américain le 31 juillet 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Ginkgo biloba leaf dans cette version ; Ginkgo biloba dans l'étiquette présentée (25 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 298656
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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