Black Powder Ultra Blue Raspberry

Retirée du marché américain le 17 juin 2020 (selon le DSLD)

MRI Performance, complément alimentaire du marché américain

Étiquette retirée du marché américain. Black Powder Ultra Blue Raspberry (MRI Performance), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 mai 2013. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 15815, saisie le 24 mai 2013. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 15815. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 385 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: MRI Performance
Code-barres: Non renseigné ou invalide dans le DSLD
Forme: Poudre
Une prise: 6 g
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Natural and Artificial Flavor, Citric Acid, Maltodextrin, Silicon Dioxide, Sucralose, FD&C Blue #1

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Sodium	Minéral	65 mg
Potassium	Minéral	192,5 mg
Total Carbohydrates	Glucide	1 g
Phosphorus	Minéral	25 mg
Proprietary Blend for Size & Strength	Mélange	2327,5 mg
Proprietary Blend for Stamina & Endurance	Mélange	800 mg
Proprietary Blend of Neuro-Modulators for Focus & Intensity	Mélange	485 mg
Caffeine Anhydrous	Autre substance	100 mg
Advantra Z (Citrus aurantium)	Plante	2 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Source

Étiquette officielle DSLD 15815

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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