Snack Defense
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Herbalife, complément alimentaire du marché américain
Snack Defense (Herbalife), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 26 février 2020. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 214833, saisie le 26 février 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 214833. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 200 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Herbalife
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Calcium Carbonate, Microcrystalline Cellulose, Gymnema sylvestre leaf extract, Maltodextrin, Hydroxypropyl Cellulose, Croscarmellose Sodium, Hydroxypropyl Methylcellulose, Calcium Phosphate, Magnesium Stearate, Shellac, Titanium Dioxide, Triethyl Citrate, Chromium Chloride, Riboflavin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calcium | Minéral | 110 mg |
| Chromium | Minéral | 100 µg |
| Gymnema sylvestre leaf extract (Gymnema sylvestre) | Plante | 200 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 202053: Snack Defense
Entrée dans le DSLD le 28 mai 2019. Retirée du marché américain le 6 avril 2021 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 53947: Snack Defense
Entrée dans le DSLD le 24 novembre 2015. Retirée du marché américain le 14 septembre 2018 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 38607: Snack Defense
Entrée dans le DSLD le 27 octobre 2014. Retirée du marché américain le 12 novembre 2015 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 2646: Snack Defense
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2011. Retirée du marché américain le 1er janvier 2012 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 214833
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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