MobiJoint
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
DC, complément alimentaire du marché américain
MobiJoint (DC), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 16 juin 2022. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 266876, saisie le 16 juin 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 266876. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Manganèse : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (8 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), niveau de sécurité.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- DC
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Vegetable Cellulose, Vegetable Magnesium Stearate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 10 mg |
| Manganese | Minéral | 5 mg |
| Glucosamine Sulfate 2KCl | Autre substance | 550 mg |
| Cartilage | Ingrédient d'origine animale | 75 mg |
| Green Shell Mussel | Ingrédient d'origine animale | 75 mg |
| Feverfew extract (Tanacetum parthenium) | Plante | 30 mg |
| Horsetail | Plante | 25 mg |
| Turmeric extract (Curcuma longa) | Plante | 10 mg |
| Ginger extract | Plante | 10 mg |
| Boron | Minéral | 1 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 266875: MobiJoint
Entrée dans le DSLD le 16 juin 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Quantité par prise différente : Cartilage : 200 mg dans cette version ; 75 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 266874: MobiJoint
Entrée dans le DSLD le 16 juin 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Quantité par prise différente : Cartilage : 200 mg dans cette version ; 75 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 266873: MobiJoint
Entrée dans le DSLD le 16 juin 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans cette version ; Glucosamine Sulfate 2KCl dans l'étiquette présentée (550 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric Rhizome Extract dans cette version ; Turmeric extract dans l'étiquette présentée (10 mg)
Étiquette DSLD 244987: MobiJoint
Entrée dans le DSLD le 27 juillet 2021. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 266876
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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