Methyl Andro
Retirée du marché américain le 4 juin 2025 (selon le DSLD)
PMD, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Methyl Andro (PMD), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 janvier 2023. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 277245, saisie le 23 janvier 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 277245. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- À vérifier
Indole-3-carbinol figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-00429.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- PMD
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Cellulose, Titanium Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 30 mg |
| Andro|Test Blend | Mélange | 2 000 mg |
| FenuPRO (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 600 mg |
| LaxoTest Complex | Mélange | non indiquée |
| D-Aspartic Acid | Acide aminé | 1 000 mg |
| Smilax officinalis root powder (Smilax officinalis) | Plante | 200 mg |
| PrimaVie | Autre | 200 mg |
| 4-in-1 Test Support Matrix | Mélange | 315 mg |
| Activate T Blend | Mélange | non indiquée |
| Ashwagandha Root Extract (Withania somnifera) | Plante | non indiquée |
| TRIBPRO 90 Tribulus terrestris fruit ext. (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Avena sativa Whole Plant Extract (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| Muscle|Growth Blend | Mélange | non indiquée |
| Mucuna pruriens seed extract (Mucuna pruriens) | Plante | non indiquée |
| Deer Antler Velvet | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
| Pro-Estro Suppress Blend | Mélange | non indiquée |
| Yacon (Smallanthus sonchifolius) | Plante | non indiquée |
| Bladderwrack | Autre | non indiquée |
| Calcium Lactate Gluconate | Minéral | non indiquée |
| Diindolymethane | Autre substance | non indiquée |
| Indole-3-Carbinol | Autre substance | non indiquée |
| Chrysin | Autre substance | non indiquée |
| Resveratrol | Autre substance | non indiquée |
| White Button Mushroom Fruit Extract | Plante | non indiquée |
| T Absorption Agent | Autre | non indiquée |
| BioPerine (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 277245
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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