TFXFlex
Retirée du marché américain le 10 octobre 2023 (selon le DSLD)
TFXHealth, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. TFXFlex (TFXHealth), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 avril 2014. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 32020, saisie le 25 avril 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 32020. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 40 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- TFXHealth
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Rice Flour, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Titanium Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 60 mg |
| Vitamin D3 | Vitamine | 1 600 UI |
| UC-II Type II Collagen | Ingrédient d'origine animale | 40 mg |
| 10mg undenatured Type II Collagen | Protéine | 10 mg |
| MSM | Autre substance | 500 mg |
| Hyaluronic Acid | Autre substance | 5 mg |
| TFXflex(TM) Proprietary Blend | Mélange | 588 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Plante | non indiquée |
| Boswellia resin extract | Plante | non indiquée |
| Ginger Root Extract 4:1 | Plante | non indiquée |
| Green Tea leaf extract (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Ipriflavone | Autre substance | non indiquée |
| Cayenne Pepper (Capsicum annuum) | Plante | non indiquée |
| L-Arginine Alphaketoglutarate | Autre substance | non indiquée |
| Turmeric root extract (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 17957: TFXFlex
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2013. Retirée du marché américain le 1er mars 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Boswellia resin extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cayenne Pepper (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Ginger Root Extract 4:1 (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Ipriflavone (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : L-Arginine Alphaketoglutarate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Turmeric root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : White Willow Bark Extract (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : undenatured Type II Collagen dans cette version ; 10mg undenatured Type II Collagen dans l'étiquette présentée (10 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 32020
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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