Prostate
Retirée du marché américain le 20 janvier 2021 (selon le DSLD)
ProSol, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Prostate (ProSol), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 janvier 2016. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 55969, saisie le 25 janvier 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 55969. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 150 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- ProSol
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule végétale
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetarian Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 5 mg |
| Selenium | Minéral | 75 µg |
| Prostate Support Blend | Mélange | 405 mg |
| Saw Palmetto (fruit) extract (Serenoa repens) | Plante | non indiquée |
| Beta-sitosterol (from soy) concentrate | Lipide | non indiquée |
| Pumpkin (seed) extract (Cucurbita pepo) | Plante | non indiquée |
| Pygeum (bark) extract (Prunus africana) | Plante | non indiquée |
| Lycopene | Autre substance | non indiquée |
| Proprietary Enzyme Blend | Mélange | 101 mg |
| pHysioProtease | Enzyme | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 38390: Prostate
Entrée dans le DSLD le 27 octobre 2014. Retirée du marché américain le 3 décembre 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Beta-Sitosterol conc. (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Saw Palmetto (berry) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Beta-sitosterol (from soy) concentrate (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Pumpkin (seed) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Saw Palmetto (fruit) extract (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Proprietary Enzyme Blend : 100 mg dans cette version ; 101 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Prostate Support Blend : 359 mg dans cette version ; 405 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Selenium : 50 mcg dans cette version ; 75 mcg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 55969
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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