日本人の快眼 : déclaration retirée
日本人の快眼 : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
- Numéro d’enregistrement
- D646
- Type
- Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
- Statut publié
- Déclaration retirée
- Déclarant
- プレマ株式会社
- Date de déclaration
- 19 mars 2019
- Date de modification
- 9 mars 2022
- Date de retrait
- 3 octobre 2024
Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| ビルベリー由来アントシアニン | ビルベリー由来アントシアニン : 40mg (par jour) | Non identifié |
| ルテイン | ルテイン : 12mg (par jour) | Lutéine |
Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.
Dénomination (texte original japonais)
ビルベリーエキス末加工食品
Allégation déclarée (texte original japonais)
本品には、ビルベリー由来アントシアニン及びルテインが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンはピント調整力を改善することで眼の疲労感を軽減する機能、ルテインはブルーライトなどの光の刺激から眼を保護するとされる網膜の黄斑色素量を補うことや、コントラスト感度（かすみやぼやけの解消によりはっきりものを見る力）を改善することが報告されています。
Précautions (texte original japonais)
本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量をお守りください。食物アレルギーのある方は、原材料をご確認の上、お召し上がりください。
Motif du retrait (texte original japonais)
生産終了となるため
Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)
ビルベリーエキス末（機能性関与成分：ビルベリー由来アントシアニン）、マリーゴールド色素（機能性関与成分：ルテイン）
Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)
１日２粒
Mode de consommation (texte original japonais)
１日２粒を目安に水でお召し上がりください。
Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)
ビルベリー由来アントシアニン、ルテイン
Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)
ビルベリー由来アントシアニン：40mg、ルテイン：12mg
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- Quantité du composant fonctionnel
- ビルベリー由来アントシアニン：40mg、ルテイン：12mg
- Composant fonctionnel
- ビルベリー由来アントシアニン、ルテイン
- Prise quotidienne publiée
- １日２粒
- Dénomination publiée
- ビルベリーエキス末加工食品
- Nom du produit
- 日本人の快眼
- Dernière mise à jour publiée
- 2022/03/09
- Motif du retrait
- 生産終了となるため
- Date de publication
- 2019/03/19
- Numéro de notification
- D646
- Mode de prise publié
- １日２粒を目安に水でお召し上がりください。
- Précautions publiées
- 本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量をお守りください。食物アレルギーのある方は、原材料をご確認の上、お召し上がりください。
- Retrait déclaré
- 1
- Date de retrait
- 2024/10/03
- Dossier scientifique officiel
- https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk8HDIAY
- Composant fonctionnel
- ビルベリー由来アントシアニン、ルテイン
- Entreprise
- プレマ株式会社
- Fonction revendiquée dans la source
- 本品には、ビルベリー由来アントシアニン及びルテインが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンはピント調整力を改善することで眼の疲労感を軽減する機能、ルテインはブルーライトなどの光の刺激から眼を保護するとされる網膜の黄斑色素量を補うことや、コントラスト感度（かすみやぼやけの解消によりはっきりものを見る力）を改善することが報告されています。
- Catégorie du produit
- 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
- État de commercialisation publié
- 販売休止中
- Matières premières du composant fonctionnel
- ビルベリーエキス末（機能性関与成分：ビルベリー由来アントシアニン）、マリーゴールド色素（機能性関与成分：ルテイン）
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro D646
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約 第1.0版), compatible CC BY 4.0
Liste dans la révision officielle du (registre CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon).
Liste relevée en 2022. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage