ルテイン・イチョウ葉１２０ : déclaration retirée

ルテイン・イチョウ葉１２０ : déclaration retirée : Aliment à allégation fonctionnelle déclaré au Japon. Cette déclaration ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Elle ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.

Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.

Public Data License 1.0 (公共データ利用規約第1.0版), compatible CC BY 4.0

Numéro d’enregistrement: G619
Type: Aliment transformé (comprimés, gélules et formes similaires)
Statut publié: Déclaration retirée
Déclarant: ユニキス株式会社
Date de déclaration: 13 septembre 2021
Date de modification: 1er août 2024
Date de retrait: 3 septembre 2024

Déclaration sous la responsabilité de l’entreprise, sans examen préalable par l'État japonais. La catégorie japonaise ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne.
CAA, aliments à allégations fonctionnelles déclarés au Japon, date de récupération non connue.
Source : Agence de la consommation du Japon (CAA), https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/. Données traitées par CompoAtlas à partir de l'export officiel ; cette présentation est celle de CompoAtlas et n'est pas publiée telle quelle par l'État japonais. Public Data License 1.0.
Public Data License 1.0 (公共データ利用規約第1.0版), compatible CC BY 4.0

Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.

Composition publiée

Ingrédient publié	Texte et quantité publiés	Nutriment ou substance identifié
ルテイン	ルテイン : 20mg ゼアキサンチン4.08mg イチョウ葉フラボノイド配糖体28.8mg イチョウ葉テルペンラクトン7.2mg (par jour)	Lutéine
ゼアキサンチン	ゼアキサンチン	Zéaxanthine
イチョウ葉フラボノイド配糖体	イチョウ葉フラボノイド配糖体	Non identifié
イチョウ葉テルペンラクトン	イチョウ葉テルペンラクトン	Non identifié

Les quantités par jour sont reproduites telles qu'elles sont déclarées, sans estimation ni conversion. Une quantité n'est associée à un ingrédient que si le nom et la correspondance sont univoques. Les noms et textes japonais sont conservés sans traduction. Aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée.

Dénomination (texte original japonais)

イチョウ葉抽出物含有加工食品

Allégation déclarée (texte original japonais)

本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和する視機能）、グレア回復（まぶしさから回復する視機能）のサポート、ブルーライトなどの光ストレス、一時的な精神ストレス、眼の疲労感の軽減に役立ち、睡眠の質を高める機能があることが報告されています。本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンは、脳の血流を改善することで、認知機能の一部である記憶力（日常生活で生じる行動や判断を記憶し、思い出す力）を維持する機能があることが報告されています。

Précautions (texte original japonais)

●ワルファリンなどの抗凝固薬を服用中の方は本品の摂取を避けてください。●過剰に摂取することは避け、1日の目安量を守ってください。●アレルギー体質の方、妊娠・授乳中の方は、医師または薬剤師に相談してください。●体調により、まれに体に合わない場合があります。その際はただちにご使用を中止してください。●粒の色が多少異なる場合がありますが、品質に問題はありません。●乳幼児の手の届かないところに保管してください

Motif du retrait (texte original japonais)

販売予定がなくなったため。

Matières premières des ingrédients fonctionnels (texte original japonais)

マリーゴールド色素、イチョウ葉抽出物

Prise quotidienne conseillée (texte original japonais)

2粒

Mode de consommation (texte original japonais)

かまずに水などと共にお召し上がりください。

Noms des ingrédients pour les quantités quotidiennes (texte original japonais)

ルテイン、ゼアキサンチン、イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン

Quantités quotidiennes déclarées (texte original japonais)

ルテイン20mg ゼアキサンチン4.08mg イチョウ葉フラボノイド配糖体28.8mg イチョウ葉テルペンラクトン7.2mg

Une allégation déclarée au Japon n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Données originales du registre

Consulter les champs publiés et leurs variantes

Quantité du composant fonctionnel: ルテイン20mg ゼアキサンチン4.08mg イチョウ葉フラボノイド配糖体28.8mg イチョウ葉テルペンラクトン7.2mg
Composant fonctionnel: ルテイン、ゼアキサンチン、イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン
Prise quotidienne publiée: 2粒
Dénomination publiée: イチョウ葉抽出物含有加工食品
Nom du produit: ルテイン・イチョウ葉１２０
Dernière mise à jour publiée: 2024/08/01
Motif du retrait: 販売予定がなくなったため。
Date de publication: 2021/09/13
Numéro de notification: G619
Mode de prise publié: かまずに水などと共にお召し上がりください。
Précautions publiées: ●ワルファリンなどの抗凝固薬を服用中の方は本品の摂取を避けてください。●過剰に摂取することは避け、1日の目安量を守ってください。●アレルギー体質の方、妊娠・授乳中の方は、医師または薬剤師に相談してください。●体調により、まれに体に合わない場合があります。その際はただちにご使用を中止してください。●粒の色が多少異なる場合がありますが、品質に問題はありません。●乳幼児の手の届かないところに保管してください
Retrait déclaré: 1
Date de retrait: 2024/09/03
Dossier scientifique officiel: https://www.fld.caa.go.jp/caaks/s/cssc01/fwccd01?c__id=a09F900004sk82oIAA
Composant fonctionnel: ルテイン、ゼアキサンチン、イチョウ葉フラボノイド配糖体、イチョウ葉テルペンラクトン
Entreprise: ユニキス株式会社
Fonction revendiquée dans la source: 本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和する視機能）、グレア回復（まぶしさから回復する視機能）のサポート、ブルーライトなどの光ストレス、一時的な精神ストレス、眼の疲労感の軽減に役立ち、睡眠の質を高める機能があることが報告されています。本品にはイチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉フラボノイド配糖体およびイチョウ葉テルペンラクトンは、脳の血流を改善することで、認知機能の一部である記憶力（日常生活で生じる行動や判断を記憶し、思い出す力）を維持する機能があることが報告されています。
Catégorie du produit: 加工食品(錠剤、カプセル剤等)
État de commercialisation publié: 販売休止中
Matières premières du composant fonctionnel: マリーゴールド色素、イチョウ葉抽出物

Source officielle

Consulter le registre officiel, numéro G619