GinkoPrim
Complément alimentaire enregistré en Lettonie
Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.
- Numéro publié par le PVD
- 0000231/2007
- Type
- Complément alimentaire
- Statut publié
- Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
- Titulaire
- Walmark, SIA
- Fabricant
- Walmark, A/S
- Origine
- Latvija
- Instantané du registre
- 2025-05-02
- Prise quotidienne conseillée (texte letton)
- 1 tablete dienā
- Contenance publiée
- Tablete pa 0,950 g
- Conditionnement publié
- Iepakojumā 30, 60 vai 90 tabletes
Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Composition publiée
| Nom publié | Texte et quantité publiés | Ingrédient reconnu | Rôle ou contexte |
|---|---|---|---|
| Magnijs | minerals ; Magnijs ; 150 ; mg | Magnésium | Vitamine ou minéral |
| Divdaivu ginka lapu standartizēts ekstrakts | plants ; Divdaivu ginka lapu standartizēts ekstrakts ; Ginkgo biloba ; 30 ; mg | ginkgo biloba | Plante |
| Mikrokristāliskā celuloze (E 460) | otherIngredients ; Mikrokristāliskā celuloze (E 460) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Hidroksipropilmetilceluloze (E 464) | otherIngredients ; Hidroksipropilmetilceluloze (E 464) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Magnija stearāts (E 470b) | otherIngredients ; Magnija stearāts (E 470b) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Karboksimetilceluloze (E 466) | otherIngredients ; Karboksimetilceluloze (E 466) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Titāna dioksīds (E 171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E 171) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Hinolīna dzeltenais (E 104) | otherIngredients ; Hinolīna dzeltenais (E 104) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Patentzilais (E 131) | otherIngredients ; Patentzilais (E 131) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Hidroksipropilceluloze (E463) | otherIngredients ; Hidroksipropilceluloze (E463) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Talks (E553b) | otherIngredients ; Talks (E553b) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kokvilnas sēklu eļļa | otherIngredients ; Kokvilnas sēklu eļļa | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Laktīts (E966) | otherIngredients ; Laktīts (E966) | Non reconnu | Rôle non identifié |
Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.
Pays des fabricants
Čehija
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
règlement (UE) 2022/63. Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 150 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 300 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte : 250 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 30 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
ginkgo biloba figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Les ingrédients non reconnus ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Source officielle
Consulter le registre officiel
Copie Internet Archive du 3 mai 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.