Atromix (Paziņots 2008.)

Complément alimentaire enregistré en Lettonie

Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.

Numéro publié par le PVD: 0000221/2008
Type: Complément alimentaire
Statut publié: Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire: AD Smart, SIA
Fabricant: Ražots Latvijā pēc SIA
Origine: Latvija
Instantané du registre: 2025-05-02
Prise quotidienne conseillée (texte letton): 2 kapsulas dienā
Contenance publiée: kapsula pa 565 mg
Conditionnement publié: 30, 60 vai 90 kapsulas

Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Composition publiée

Nom publié	Texte et quantité publiés	Ingrédient reconnu	Rôle ou contexte
C VITAMĪNS	vitamins ; C VITAMĪNS ; 150 ; mg	Vitamine C	Vitamine ou minéral
Lielās nātres lakstu sausais ekstrakts 4:1	plants ; Lielās nātres lakstu sausais ekstrakts 4:1 ; Urtica dioica ; 50 ; mg	urtica dioica	Plante
Augu eļļa	otherIngredients ; Augu eļļa	Non reconnu	Rôle non identifié
Želatīns	otherIngredients ; Želatīns	Non reconnu	Rôle non identifié
Glicerīns (E422)	otherIngredients ; Glicerīns (E422)	Non reconnu	Rôle non identifié
Sojas lecitīns (E322)	otherIngredients ; Sojas lecitīns (E322)	Non reconnu	Rôle non identifié
Dzeltenais bišu vasks (E901)	otherIngredients ; Dzeltenais bišu vasks (E901)	Non reconnu	Rôle non identifié
Dzelzs hidroksīds (E172)	otherIngredients ; Dzelzs hidroksīds (E172)	Non reconnu	Rôle non identifié
Hondroitīna sulfāts	otherIngredients ; Hondroitīna sulfāts ; 50 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Dzelzs oksīdi un dzelzs hidroksīdi (E 172)	otherIngredients ; Dzelzs oksīdi un dzelzs hidroksīdi (E 172)	Non reconnu	Rôle non identifié
Glikozamīna hidrohlorīds	otherIngredients ; Glikozamīna hidrohlorīds ; 700 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié

Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.

Pays des fabricants

Latvija

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 700 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 150 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 180 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 50 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
urtica dioica figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.