Liporedukt (2018.)

Complément alimentaire enregistré en Lettonie

Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.

Numéro publié par le PVD: 0000624/2018
Type: Complément alimentaire
Statut publié: Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire: ALVEDIK, SIA
Fabricant: nom non repris (aucune forme de société reconnue)
Origine: Latvija
Instantané du registre: 2025-05-02
Prise quotidienne conseillée (texte letton): 1 - 2 tabletes 2 reizes dienā pēc ēšanas
Contenance publiée: tabletes pa 500 mg
Conditionnement publié: 60 tabletes

Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Composition publiée

Nom publié	Texte et quantité publiés	Ingrédient reconnu	Rôle ou contexte
Japānas dižsūrenes lakstu pulveris	plants ; Japānas dižsūrenes lakstu pulveris ; Polygonum cuspidatum ; 198 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Sennas lapu pulveris	plants ; Sennas lapu pulveris ; Cassia acutifolia ; 198 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Ērkšķu blaktenes sakņu pulveris	plants ; Ērkšķu blaktenes sakņu pulveris ; Ononis spinosa L. ; 198 ; mg	ononis spinosa	Plante
Parastā krūkļa mizas pulveris	plants ; Parastā krūkļa mizas pulveris ; Rhamnus frangula L. ; 198 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Parastā rasaskrēsliņa lakstu pulveris	plants ; Parastā rasaskrēsliņa lakstu pulveris ; Alchemilla vulgaris L. ; 132 ; mg	alchemilla vulgaris	Plante
Fenheļa sēklu pulveris	plants ; Fenheļa sēklu pulveris ; Foeniculum vulgare ; 132 ; mg	foeniculum vulgare	Plante
Parastās miltenes lapu pulveris	plants ; Parastās miltenes lapu pulveris ; Arctostaphylos uva-ursi ; 132 ; mg	arctostaphylos uva-ursi	Plante
Plaukstveida rabarbera sakņu pulveris	plants ; Plaukstveida rabarbera sakņu pulveris ; Rheum palmatum L. ; 132 ; mg	rheum palmatum	Plante
Taukskābju magnija sāļi (E 470b)	otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E 470b)	Non reconnu	Rôle non identifié
Maltodekstrīns	otherIngredients ; Maltodekstrīns	Non reconnu	Rôle non identifié

Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.

Pays des fabricants

Bulgārija

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 198 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
ononis spinosa figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 132 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
alchemilla vulgaris figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
foeniculum vulgare figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
arctostaphylos uva-ursi ne figure pas sur la liste des plantes de l'arrêté du 24 juin 2014 : ce n'est pas une interdiction (un produit légalement vendu dans un autre pays de l'Union peut en contenir).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
rheum palmatum figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Si la partie employée est : racine, rhizome, organes souterrains. Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché.
annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3. Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.