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Vitamode Aqua Greens Tablet

Vitamode Aqua Greens Tablet : Produit enregistré en Malaisie. Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

NPRA, registre malaisien des produits pharmaceutiques, consulté le 27 octobre 2026.

Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Numéro d’enregistrement
MAL20172960TC
Type
Produit naturel
Statut publié
PRODUCT APPROVED
Titulaire
Vitamode Sdn.bhd
Fabricant
YANLING NATURAL HYGIENE SDN. BHD.
Début de la période d’enregistrement
2022-08-03
Fin de validité publiée
3 août 2027

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Aucun point relevé par les règles appliquées aux ingrédients reconnus.

Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.

Composition publiée

Ingrédient publiéTexte et quantité publiésNutriment ou substance identifié
Chlorella vulgarisChlorella vulgaris[250mg;510mg]Non identifié
SPIRULINA PLATENSISSPIRULINA PLATENSIS[250mg;510mg]Non identifié

Les données importées ne fournissent pas de posologie quotidienne exploitable. Aucune dose journalière n'est estimée et aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée. Une quantité publiée peut se rapporter à une préparation ou à une unité non précisée. Les noms chinois sont conservés sans traduction.

Données originales du registre

Consulter les champs publiés et leurs variantes
Ingrédients actifs
Chlorella vulgaris[250mg;510mg],SPIRULINA PLATENSIS[250mg;510mg]
Fin de validité
2027-08-03
Date d’enregistrement
2022-08-03
Description publiée
NATURAL PRODUCT
Titulaire
Vitamode Sdn.bhd
Producteur
YANLING NATURAL HYGIENE SDN. BHD.
Nom publié
Vitamode Aqua Greens Tablet
Référence publiée
20161207288T
Numéro d’enregistrement
MAL20172960TC
Statut publié
PRODUCT APPROVED

Source officielle

Consulter le registre officiel, numéro MAL20172960TC

Ministère de la santé de Malaisie / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0

CC BY 4.0

Mises en garde officielles (Santé Canada)

Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :

  • Chlorella vulgaris
    Lire la mise en garde, sa condition et les études citées

    CHLORELLE - CHLORELLA VULGARIS

    Voie d’administration : Orale

    Précautions et mises en garde

    Condition d'application : Tous les produits.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

    S'applique aux produits fournissant 250 mg ou plus de chlorelle par jour ou 6 µg ou plus de vitamine K par jour.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez des anticoagulants (Ohkawa et al. 1995; Monographie des Suppléments de multivitamines/minéraux de la DPSNSO).

    1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    S'applique aux produits contenant de la chlorelle enrichie avec du sélénium et fournissant plus de 70 µg de sélénium par jour.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez des antécédents de cancer de la peau sans mélanome (Doucha et al. 2009; Monographie des Suppléments de multivitamines/minéraux de la DPSNSO).

    1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Réactions indésirables connues

    Cessez d'utiliser si une hypersensibilité/allergie se manifeste (Tiberg et al. 1995).

    1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).

    Monographie de Santé Canada du 27 juin 2025

  • SPIRULINA PLATENSIS
    Lire la mise en garde, sa condition et les études citées

    Spiruline

    Voie d’administration : Orale

    Précautions et mises en garde

    Condition d'application : Tous les produits.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

    Condition d'application : Rhinite allergique.

    Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.

    Monographie de Santé Canada du 28 mars 2025

Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.

Date de preuve de la liste inconnue.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Une information inexacte ou plus récente sur ce produit, que vous soyez lecteur ou marque ? Écrivez à contact@compoatlas.com : chaque correction est publiée dans le journal des corrections.

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