VERECTA PLATINUM
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 décembre 2024
VERECTA PLATINUM (Honeylove company) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Honeylove company
- Responsable de la mise sur le marché
- NATUROO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 à 5 gélules
- Mode d'emploi
- 4 à 5 gélules par jour avec un verre d’eau. Ne pas dépasser 5 gélules par jour.
- Populations visées
- Homme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Tonus sexuel
Déclaration 1022, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 700 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 600 mg |
| Tribulus terrestris L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait au CO2 supercritique | 120 mg |
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Extrait sec aqueux | 95 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec aqueux | 85 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 45 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 25 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec alcoolique | 5 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| arginine | 425 mg |
| citrulline | 375 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Ne se substitue pas à un régime alimentaire équilibré et varié, et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Informez votre médecin ou votre pharmacien en cas de prise simultanée de médicaments. Produit réservé exclusivement à l’homme adulte. Contient de la caféine (10,5 mg/jour). Ne convient pas aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants ou aux adolescents de moins de 18 ans. Ne pas consommer en cas de traitement antidépresseur, antihypertenseur, anticoagulant, antidiabétique ou aux personnes souffrant de problèmes cardiaques. Ne pas consommer en cas de traitement concomitant par un médicament Inhibiteur de la Mono-Amine Oxydase (IMAO). Ne pas consommer en cas d’ulcère gastro-duodénal et/ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), et/ou d’hyperthyroïdie. Diminue l’effet des médicaments sédatifs (comme les barbituriques, les benzodiazépines, les opiacés, les anti-histaminiques de type 1). Augmente les effets indésirables des médicaments sympathomimétiques (comme l’adrénaline, la dobutamine, la dopamine, la dopexamine, l’isoprénaline, la noradrénaline, la phényléphrine). Ne pas consommer en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses. Ne pas consommer à jeun. Demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. A conserver à l’abris de la chaleur, de l’humidité et de la lumière.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.