SILHOUETTE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-10-1236, décision du 25 octobre 2023
SILHOUETTE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- OH MY CREAM
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- 1 ampoule par jour dans un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Modérateur d'appétit
Déclaration 136002, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Carum carvi L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Autre macérât | 100 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 71,25 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Solidago virgaurea L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 15 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Caféine | non déclarée |
Autres ingrédients
jus de raisin, Eau osmosée
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (101,62 mg / jour). Déconseillé aux enfant, adolescent, femme enceinte et allaitante. Déconseillé aux personnes sous traitement anti-diabétique, sous traitement anticoagulant et aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés. Déconseillé en cas d'ulcère gastro-duodénal, d'obstructions biliaires (par exemple calculs biliaires), d'insuffisance cardiaque, rénale œdémateuses, hépatique ou d’achlorhydrie. Déconseillé en cas de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), et/ou d’hyperthyroïdie. Déconseillé en cas d’allergies croisées connues, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae, des Apiaceae (anis, carvi, céleri, coriandre, aneth) ou au pollen d’armoise ou à l’anéthole et en cas d’allergie à d'autres plantes de la famille des Apiaceae telles que fenouil, céleri, anis, coriandre, ainsi qu'au pollen de bouleau, ou à l'absinthe.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.