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RINGANA CAPS fem

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-2-309, décision du 6 février 2024

RINGANA CAPS fem (Ringana) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Ringana
Responsable de la mise sur le marché
RINGANA GmbH
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Capsule
Dose journalière
3 capsules / jour
Mode d'emploi
avaler de préférence après le repas avec un peu d’eau (plate).
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Os

Déclaration 138895, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Asparagus racemosus Willd.RacineExtrait sec hydroalcoolique340 mg
Turnera diffusa Willd. ex Schult.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Melissa officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux165 mg
Malpighia glabra L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)141 mg
Pinus pinaster AitonEcorceExtrait sec hydroalcoolique60 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
dextrinenon déclarée
Biomasse d'Aspergillus oryzae enrichie en minérauxnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Citrate de potassium - magnésiumMagnésium250 mg300 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Autres ingrédients

maltodextrine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultes et doit être tenu hors de la portée des jeunes enfants. Si vous suivez un traitement médical, si vous avez des problèmes de santé, consultez votre médecin avant toute utilisation. L’usage est déconseillé pour les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Un produit avec OPC ne remplace pas une alimentation à base de fruits et de légumes frais. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies ayant pour conséquence une accumulation anormale de fer. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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