ALGA 9 MATERNITE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-2-1566, décision du 26 février 2024
ALGA 9 MATERNITE (AROMALOGIE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- AROMALOGIE
- Responsable de la mise sur le marché
- VINPAI
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3
- Mode d'emploi
- 1 GELULE MATIN MIDI ET SOIR AVEC UN VERRE D'EAU
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Grossesse et allaitement
Déclaration 139477, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 498 mg |
| Ulva lactuca L. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 210 mg |
| Alaria esculenta (L.) Grev. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 124 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 62 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Coquille d’huître | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à la femme adulte, enceinte ou désireuse de l'être. Avant toute utilisation, demander un avis médical. Déconseillé chez les personnes présentant un dysfonctionnement thyroïdien, une cardiopathie, une insuffisance rénale, ou suivant un traitement par un médicament contenant de l'iode ou du lithium ou un traitement anticoagulant sans avis médical. La population visée est les femmes en âge de procréer pour qui l'effet bénéfique est obtenu par la consommation journalière d'au moins 400 µg d'acide folique, au moins 1 mois avant la conception et jusqu'à 3 mois après la conception (selon l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES), prenant en compte les limites de sécurité ainsi que les apports pour la population française provenant d’autres sources alimentaires). Ne pas dépasser la dose journalière conseillée et ne pas utiliser pendant plus de 10 semaines consécutives sans avis médical.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.