EVODREN
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-390, décision du 22 avril 2025
EVODREN (HSN) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- HSN
- Responsable de la mise sur le marché
- HARRISON SPORT NUTRITION, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 139831, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Contient la plante Garcinia cambogia (Garcinia gummi-gutta). En France, l'importation et la mise sur le marché des compléments alimentaires qui en contiennent sont suspendues jusqu'au 17 avril 2027 (arrêté du 16 avril 2026).
Source : Arrêtés de suspension de compléments alimentaires contenant une plante (Journal officiel), relus sur le texte, arrêté du 16 avril 2026 (JORFTEXT000053907152).
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb. | Fruit | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Baie | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 2,1 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E464, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas consommer une quantité journalière égale ou supérieure à 800mg de EGCG. Ne pas consommer le même jour que d’autres produits contenant du thé vert. Ne pas utiliser chez les femmes enceintes ou allaitantes, ni les personnes de moins de 18 ans. Ne pas consommer à jeun. Réservé à l’adulte. L'utilisation doit être limitée dans le temps (pas plus d'une semaine). Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque, de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), d'insuffisance rénale, de maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, la pyélite et la pyélonéphrite, l'hyperthyroïdie ou la maladie rénale oedémateuse. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. L’utilisation concomitante avec des médicaments diurétiques n’est pas recommandée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.